幾十年來，科學(xué)家們已經(jīng)注意到，維生素B12(一種能支持中樞神經(jīng)系統(tǒng)健康發(fā)育和功能的必需營養(yǎng)素)的缺乏與多發(fā)性硬化癥的發(fā)生有關(guān)，多發(fā)性硬化癥是一種慢性疾病，即機體自身的免疫系統(tǒng)會攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)并會產(chǎn)生神經(jīng)變性;維生素B12(也被稱之為鈷胺素)的缺乏和多發(fā)性硬化癥都會產(chǎn)生相似的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，包括手腳麻木或刺痛、視力喪失、正常行走或說話困難，以及認知功能障礙等，比如記憶問題。
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近日，一篇發(fā)表在國際雜志Cell Reports上題為“FTY720 requires vitamin B12-TCN2-CD320 signaling in astrocytes to reduce disease in an animal model of multiple sclerosis”的研究報告中，來自Sanford Burnham Prebys醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究描述了維生素B12和多發(fā)性硬化癥之間的新型分子關(guān)聯(lián)，這種聯(lián)系或許發(fā)生在星形膠質(zhì)細胞，其是大腦中重要的非神經(jīng)性膠質(zhì)細胞。文章中，研究人員提出了能通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)-維生素B12補充來改善多發(fā)性硬化癥患者的新型療法。
研究者Chun說道，大腦中維生素B12載體蛋白(稱之為鈷胺素2或TCN2)與FDA批準的多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德(fingolimod)的共同分子結(jié)合或能提供維生素B12信號和多發(fā)性硬化癥之間的機制聯(lián)系，從而減少神經(jīng)炎癥和可能的神經(jīng)變性。利用藥物芬戈莫德或潛在的相關(guān)分子來增加大腦中的維生素B12水平或許有望增強當前和未來的多發(fā)性硬化癥療法。
這項研究報告中，研究人員重點分析了FTY720或芬戈莫德的分子功能，其是一種鞘磷脂1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)子，能抑制T細胞和B細胞的分布，這些細胞會攻擊多發(fā)性硬化癥患者的大腦組織。通過對多發(fā)性硬化癥動物模型和人類死亡后大腦的組織進行研究，研究人員發(fā)現(xiàn)，芬戈莫德或能通過功能性和物理性地調(diào)節(jié)維生素B12通訊途徑來抑制機體的神經(jīng)炎癥，尤其是當維生素B12與TCN2結(jié)合時，其需要吸收和使用所需的維生素B12，TCN2能將維生素B12分配到全身，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。這個已知的過程是科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)的，因為其能在星形膠質(zhì)細胞內(nèi)與芬戈莫德相互作用，重要的是，研究人員在人類多發(fā)性硬化癥大腦中也觀察到了這種關(guān)聯(lián)。
科學(xué)家揭示維生素B12缺乏癥和人類多發(fā)性硬化癥的相似性。
圖片來源：Cell Reports (2023). DOI:10.1016/j.celrep.2023.113545
特別值得注意的是，研究人員報告指出，在多發(fā)性硬化癥動物模型中，較低水平的CD320或飲食中維生素B12的限制會惡化疾病的過程，并降低芬戈莫德的治療效用，其所發(fā)生的機制是芬戈莫德能通過結(jié)合TCN2-維生素B12復(fù)合體的結(jié)合而打上便車，其能允許與CD320相互作用的所有物質(zhì)運輸?shù)剿械男切文z質(zhì)細胞中，而組分的缺失則會干擾這一過程并促使疾病惡化。這些新的研究發(fā)現(xiàn)進一步支持了維生素B12補充劑的使用，尤其是在將維生素運輸?shù)酱竽X的星形膠質(zhì)細胞方面，同時研究者還揭示了，芬戈莫德或能糾正多發(fā)性硬化癥患者機體中受損的星形膠質(zhì)細胞-維生素B12通路。
2023-12-19
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