“隨著我國檢驗醫(yī)學(xué)三十年來的高速發(fā)展,檢驗人員對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量把控要求已經(jīng)變得更精準(zhǔn)、更深入、更嚴(yán)謹(jǐn)。而真空采血管作為臨床上最廣泛使用的分析設(shè)備,對其性能評估的專業(yè)化和標(biāo)準(zhǔn)化,對整個行業(yè)具有標(biāo)志性的示范意義。”中華醫(yī)學(xué)會檢驗醫(yī)學(xué)分會副主任委員表示,“我國現(xiàn)有真空采血管推薦標(biāo)準(zhǔn)與國際指南共識相比,在完備性和可操作性上尚有一定的差距。在此背景下,《共識》應(yīng)運而生,致力于與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的同時兼顧中國檢驗科學(xué)的獨特要求、為臨床提供操作性強的標(biāo)準(zhǔn)化指南,從而提升中國實驗室對采血管質(zhì)量的把控能力,取得更加高質(zhì)量的檢驗結(jié)果。”
真空采血管是一種用于血液樣品采集和盛裝的無菌器皿,看似簡單,實際包括多個不同材質(zhì)的組件,原材料品種多,生產(chǎn)工藝復(fù)雜。真空采血管質(zhì)量帶來的分析前問題較為普遍,是分析前誤差的重要原因。有數(shù)據(jù)顯示,分析前誤差大約占醫(yī)學(xué)檢驗總誤差的70%1,而在分析前誤差中,大約80%是樣本采集的質(zhì)量問題2,分析前誤差造成的醫(yī)院年費用可高達(dá)¥6,867,973,從而引起的進一步不適宜檢查增加的費用則需要¥2,663,6753,。然而,在臨床工作中查找誤差原因時,真空采血管質(zhì)量往往是最易被忽視的因素,因此唯有從源頭保證真空采血管質(zhì)量,才能減少或杜絕醫(yī)療風(fēng)險。
此次《共識》的出臺,充分結(jié)合了國際先進經(jīng)驗和我國臨床的實際情況,從質(zhì)量性能評估和臨床性能評估兩大方面,制定了詳盡的評估標(biāo)準(zhǔn)和方法。
首先,質(zhì)量性能評估的目的在于確認(rèn)真空采血管本身質(zhì)量是否符合臨床要求。如外觀方面,要求標(biāo)簽內(nèi)容正確完整,與所貼產(chǎn)品規(guī)格相符,必須包含無菌標(biāo)識,應(yīng)選擇合適的滅菌方式(推薦伽馬射線滅菌);材質(zhì)方面,不應(yīng)添加磷酸三丁氧基乙基酯(增塑劑TBEP)以增加膠塞的硬度、增加膠塞的彈性;抽吸體積一致性方面,要求抽吸量與公稱液體容量的相對偏倚應(yīng)在-10%~10%之間,同時抽吸體積的變異系數(shù)(CV)≤10%等。
其次,臨床性能評估是評價真空采血管的分析性能,從測量誤差的角度判斷試驗管能否替代對照管進入臨床使用,包括一致性和精密度兩個方面。一致性評估是判斷試驗管和對照管的檢測結(jié)果偏差是否在所允許的范圍內(nèi)。精密度評估是判斷試驗管和對照管的結(jié)果可重復(fù)性是否有明顯差異。
此外,《共識》也詳細(xì)規(guī)定了真空采血管醫(yī)學(xué)實驗室性能評估的適用場合,包括更換新的真空采血管品牌時;更換真空采血管產(chǎn)品批號時;對正在使用的真空采血管的檢測結(jié)果有疑問、查找原因可能與真空采血管相關(guān)時;實驗室根據(jù)使用情況定期對真空采血管進行評估時。通過適時的真空采血管評估,將有助于避免結(jié)果錯誤帶來的患者誤診誤治,減少復(fù)測帶來的醫(yī)學(xué)實驗室人力、物力損失等。
碧迪醫(yī)療大中華區(qū)整合診斷解決方案業(yè)務(wù)副總裁劉士強先生表示:“非常榮幸能夠支持并見證《共識》的發(fā)布,助力中國醫(yī)學(xué)實驗室檢驗質(zhì)量邁上新的臺階。作為全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司,IDS整合診斷解決方案業(yè)務(wù)部門秉承以客戶為中心的宗旨,提供從樣本采集到快速準(zhǔn)確的病原微生物檢測報告,學(xué)術(shù)支持及專業(yè)教育等整體解決方案,幫助檢驗人員簡化流程、提升效率、持續(xù)不斷地提升檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性,改善患者預(yù)后。
作為真空采血管的發(fā)明者,碧迪醫(yī)療不僅通過不斷改進產(chǎn)品來提高樣本的完整性、給予醫(yī)護人員更多防護,更一直致力于跟學(xué)會和臨床專家一起提升行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。此次《共識》是繼2020年支持中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會發(fā)布《不合格靜脈血標(biāo)本管理中國專家共識》后的又一例證。此外,碧迪醫(yī)療還是AACC在中國的獨家合作伙伴,長期推動國內(nèi)臨床教育,讓醫(yī)學(xué)檢驗人員在家門口就能學(xué)習(xí)到全球?qū)W術(shù)前沿研究和臨床應(yīng)用進展。碧迪醫(yī)療與CAP也達(dá)成了長期戰(zhàn)略合作,是CAP在國內(nèi)唯一合作伙伴,為實驗室認(rèn)證提供專業(yè)服務(wù)。未來,我們將一如既往支持中國醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)和樣本質(zhì)量管理的提升。”
來源:生物谷
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